7岁女孩患重型地中海贫血 学校募捐唤社会关爱

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“孩子其实还小，什么也不懂，去医院输血的时候总和我讲，‘妈妈！你为啥子总带我去医院输血哦！我不想去！’”海滨小学一年级小女孩凌敏她并不知道自己生了病，更不知道自己的病很严重，甚至学校专门为她举行的善款募捐，她都不明白。

2015年5月8日上午大课间，成都市海滨小学的孩子们来到操场，连同全体教职工，一起参加一个特殊的活动-------为该校一年级小女孩凌敏募集善款。这个才七岁的瘦弱小女孩出生三个月时被诊断为“重型地中海贫血”患者，自此她便开始与一直病魔斗争到现在。幸运的是，去年8月，孩子的骨髓配型成功，虽然目前募集的善款多达4万余元，但是面对高昂的手术医疗费仍是杯水车薪，这让小凌敏本来就不宽裕的一家又陷入窘境。

7年多来，凌敏不得不定期到医院输血以及各种各样的检查和治疗，抽血检查时凌敏撕心裂肺的叫喊声更让父母备受折磨。如今，凌敏的爸爸白天打工，早晚开电瓶车补贴家用，凌敏的妈妈在家照料小凌敏，村委会也为他们办了低保，“现在每个月挣的钱几乎都投到治疗中了，我们生活都很节省的”，面对高额的手术医疗费，凌敏的父母仍在四处寻求帮助……

“妈妈！你为啥子总带我去医院输血哦！”

凌敏脸上总带着笑容，看到妈妈来到教室，拿来了刚洗出来的五一游玩照的照片，便开始和小伙伴们一起分享。凌敏被小伙伴们围在中间，你一张他一张近乎抢购的热闹，好几次凌妈妈都嘱咐小朋友们，“当心一点，不要磕碰到了”。凌妈妈说，“这个病很容易骨折，所以不敢让孩子到处乱跑乱跳，更怕她感冒发烧，只要一感冒发烧，就会引起严重的贫血，那这一个月的血算是白输了。”

相比凌敏的天真稚气，凌敏妈妈满脸愁容。“孩子其实还小，什么也不懂，去医院输血的时候总和我讲，‘妈妈！你为啥子总带我去医院输血哦！我不想去！’我们也没办法，这么多年，我和她爸爸为了这个家承受了很大压力。”凌敏的母亲情绪比较激动，但是一谈到骨髓配型成功，还是有一丝喜悦露在嘴角。“医生说，情况好的话手术治疗费仍需要35万左右，可是我们就算借钱也要做手术，虽然医生说手术风险也非常大，但是为了孩子以后的人生还是值得去做的。”

“现在就是希望她能过一个快快乐乐的六一儿童节”

从去年配对成功到现在，手术似乎不能再拖了。医生说手术最晚拖到六月份，手术成功了最好，但是仍要做好人财两空的心理准备。

提起凌敏在学校的生活，凌敏母亲的表情显得轻松许多。“她很喜欢在学校里上课、和小朋友们玩耍，上学期的功课除了数学是B，其他都是A，五一放假的时候她还总嚷嚷要回学校。”在六月份手术之前，凌敏母亲最大的心愿就是让孩子过一个开开心心的六一节，“以前她都没有开开心心的过过六一儿童节，基本节假日都是在医院度过”，凌敏也希望六一能参加学校的活动，为同学们表演节目。“那我们给同学们唱个歌吧”凌敏妈妈问道，正在吃饭的小凌敏害羞地小声讲“不知道，要听班级安排啊。”

“孩子这么重的病，我们从来不想跟别人说……”

凌敏妈妈一直不愿意向外人透露孩子的病情，怕影响孩子的成长。结束采访时，记者问有没有什么内容是您不希望发表出来的，凌敏妈妈停顿了一下说：“只要是能为孩子好，都没有问题！”

凌敏妈妈说：“除了定期要去医院输血，小凌敏看不出和其他人有什么大不同，就是比较瘦弱，但是我们从小就跟孩子讲，不要告诉别人你得了病，有时候从医院回来第二天她就想出去耍，我们不让，怕别人看见她手上打过针，实在拗不过她了才叫她跟别人讲感冒发烧了。我们上幼儿园的时候都没有和幼儿园的老师们讲我们身体不好。”多年的压抑让凌敏父母的内心备受煎熬，凌敏妈妈也表示孩子的内向也可能就是因为这个病，毕竟很多时候不能和小朋友们玩耍。

骨髓配型成功后，对于凌敏一家有了希望，但又有了担忧，巨额的手术医疗费把这个本身就很艰难的家庭难住了。海滨小学杨杰校长说，“小孩子骨髓配型成功了，是不幸中的万幸！有了新的希望，我们不想让她们失去这个机会，我们希望社会中的爱心人伸出援助，为这个7岁小女孩的生命再添一把火，救救这个家，救救小凌敏的未来。”

海滨小学爱心热线：（028）83249618